PEDのフルネームを中国語に翻訳、「圧力機器指令」である「圧力機器指令」で、PEDは、歴史の長い期間のために出てきた欧州指令、です。前加圧装置の出現にPED命令は、単純な圧力容器指令1987欧州会議によって承認された（簡易圧力容器指令）と呼ばれ、大量生産のために、容器は、空気または窒素を含む、0.5バールゲージよりも大きいです。良い結果のために、PEDは後で起草された。その目的は、貿易の技術的障壁を排除するための他の指示と同じです。その範囲は、指令によって定義される「圧力装置」です
PED認証の性質
WTOの非差別と国民待遇原則の原則に従って、貿易障壁を排除し、製品の自由な流れを確保するため、技術基準は、非必須になりますが、安全性や環境保護﹑健康上の理由から、政府が必須開発することができますします製品の技術的規制。 PEDは、欧州連合（EU）加盟国が、法に準拠した圧力逃がし装置の安全性に関して公表されている強制的な規制である。
PED認定について、技術基準は、必須ではありません、ユーザーが指定しない限り、メーカーは中国の基準（例えばGB150など）を含め、技術基準のいずれかを自由に選択できますが、すべての圧力機器PEDカテゴリは必須満たしている必要があります。指令に指定されている基本安全要件。
です。 CEマークは、関連する指令の要件を満たし、欧州市場に参入して使用することができることを示すシンボルです。
PED認証とASME
PED認証モードは、適合性評価の多様を有するプロセス全体の設計、製造および最終的な評価を含む圧力容器Gモードの認証を行い、製品および製造ASME Uスタンプは実質的に同じであるが、深刻なより詳細な態様の一部または簡単に次のように導入されました。
（1）技術文書：
設計と製造の規格のa）の仕様一覧を採用：非差別とWTOの内国民待遇の原則の原則に従い、製品の自由な流れを確保するために、製品規格は必須ではありません。ユーザーが承認する限り、米国のASME仕様、中国GB150などの他の国の規格を採用することができます。
b）製品図面：採用された標準仕様に従って設計された図面。
c）強度計算ブック：採用された標準仕様に従って完成した強度計算ブック。
d）材料のスケジュール。
e）製品銘板の図。
f）は基本的な安全要件PEDコンプライアンス比較分析のために付録1つのPED基本的な安全要件（E.S.R）は表形式、比較分析によって一つに提供します。
G）危害分析：潜在的なリスク要因により、表形式で、保護措置をとるかどうかを、ユーザに通知するかどうかを、排除または危険を減少させるかどうかの設計では、容器、可能な結果の使用に存在します分析項目。
H）取扱説明書：従来の演算命令に加えて、分析をハザードすべきは、ユーザの注意にユーザ通知コンテンツの取扱説明書に含まれている必要があります。メーカーにとって、ユーザーが損失の原因取扱説明書および結果を違反した場合、製造者は一切の責任を負いません、自身が除外守るためにも責任です。
i）製造プロセスと検査、試験文書。
j）プロセスカードまたは検査カード（COL）。
（2）材料承認：
欧州整合規格に沿って、材料、材料のヨーロッパの承認を得ることと、特別な評価を通じて材料：PEDは、材料の以下の3種類を使用することができます。
国内の製造企業にとっては、欧州調和基準に従って製造された材料を得ることは困難である。そして、他の物質、欧州で承認された国の基準、手順は物質を含むASME規格を含め、これまで可能であるが、しかし、誰材料が存在しないが、欧州で承認され、実際に達成するのは困難です。現在、生産においては、認可された代理店を通じて材料評価を実施し、製品製造のための特殊材料承認証明書（PMA）を入手することが可能である。
当局は、メーカーや調達文書が提供するアプリケーションの材料、材料のサプライヤー評価、材料の品質証明書、追加のテストを記録し、必要に応じてレコードをテストする材料の受け入れを検討します。
認可された機関は、要件を満たす材料について、製造業者に重要な特別承認書を発行する。この証明書はこの製造元の使用に限定されており、他の企業には有効ではありません。
（3）溶接手順認定（PQR）および溶接技術評価（WPQ）：
ASMEの証拠では、認可インスペクタ（AI）溶接プロセス監査メーカーは、ASMEのIX容積資格記録（PQR）、溶接手順（WPS）と溶接技能評価（WPQ）に従って行ったが、PED要件審査官証人PQR現時点では、WPQの全プロセスはASMEの法医学より厳しくなっています。
PQR基準とWPQの実行が欧州規格EN 287とEN 288に限定されるものではないとして、国内企業は、より身近ASME IXボリュームを採用することができますも受け入れることができます。
製造業者は、製品の要件、後審査及び承認審査官後評価計画の準備、準備溶接板と溶接材料は、PQR及びWPQ（溶接、熱処理、NDT、機械的試験の全過程を目撃するシーンに元のレコードを検査官に通知すべきですそして報告書）。
ASMEの法医学とは異なり、PEDはPQRとWPQ証明書が認可された機関によって発行されることを規定しています。
（4）非破壊検査（NDT）要員の資格：
ときASMEの証拠、企業の学習基準（ASNT-TC-1A）によってアメリカの自己破壊の検出に応じて、NDTの人材育成、検査、NDT要員の適切なレベルに任命され、企業によって合格者のために。 PEDは、認定された欧州連合の第三者機関が企業のNDT要員の資格評価を実施することを要求している。 NDT人員の資格基準については、同じは欧州規格EN 473に限定されるものではなく、国内企業は、SNT-TC-1A規格に慣れすることができます。実装を評価する場合、ない企業のNDT担当者が試験を奪還するために、しかし、NDT要員の焦点は、トレーニング、評価、コンプライアンス要件の管理文書、これらの文書のオンサイト監査に基づき、証人の実際の実装の基準で企業を見直しピース。承認された第三者機関は、製造業者のすべての有資格NDT担当者に承認証を発行する。
（5）製品検査：
a）製造プロセス検査：検査官は、COLで指定されたR.W.H点で製造プロセス検査を実施する。
B）最終検査および試験：試験官は、製品は、監査要件を満たしているかどうかを、目視検査又は検査と検査レコード、証人の圧力試験を実行しなければなりません。
（6）適合宣言および適合証明書：
製造業者は、PED付録7の要件に従って、適合宣言書を提出する必要があります。認証機関は、認定製品の適合証明書を発行します。
400-101-0869
